根据世界心脏病联盟数据显示，卒中是全世界排行第五位的死因，全球每年万人死于卒中。而在我国，年我国脑卒中患病率约为1.88%，与年全军脑血管病流行病学协作组调研结果(患病率0.27%)相比，25年来，我国脑卒中患病率以每年8.1%速度增加。目前，脑血管病已成为我国国民第一位的死亡原因（22.45%），缺血性卒中正以每年8.7%的速度增长。近10多年来，脑血管闭塞的机械再通成为神经介入领域的研究热点，复流能挽救了濒临梗死的脑组织，大家对它寄予厚望。
年3月《新英格兰杂志》发表的3个随机对照结果给血管内再通技术“泼了一盆冷水”，3h内静脉r-tPA溶栓桥接动脉内治疗（IMS-Ⅲ）和4.5h内单纯动脉内治疗（SYNTHESISExpansion）未能动摇单纯静脉r-tPA溶栓的“金标准”治疗地位，甚至8h内影像半暗带指导下的动脉内治疗（MRRESCUE）也未能撼动内科治疗的地位。
年12月《新英格兰杂志》发表了一项由荷兰人进行的MRCLEAN的试验结果，首次证明了取栓支架治疗6小时前循环大动脉闭塞的有效性。与单纯r-tPA静脉溶栓相比，r-tPA静脉溶栓加取栓支架治疗的绝对获益高出13.5％。但仍然有人怀疑这一阳性结果能否在其他试验中得到重复证实。令人欣慰的是，年2月《新英格兰杂志》发表了EXCAPE和EXTENDIA试验结果，并于4月又发表了SWIFTPRIME试验结果，分别证实了快速机械再通治疗12小时内梗死灶小和侧支较好的前循环大动脉闭塞的有效性，治疗4.5小时内接受r-tPA和有半暗带的前循环大动脉闭塞的有效性，以及在6小时内启动机械再通治疗前循环大动脉闭塞的有效性。与内科治疗相比，机械再通治疗的绝对获益分别高了23.7％、31％和25％，巩固了机械再通治疗理念。
我国国家食品药品监督管理总局（CFDA）在年10月批准Solitaire?FR血流重建装置应用于症状发作8小时内移除缺血性脑卒中患者颅内大血管中的血栓，从而恢复血流。这是国内首个被批准用于缺血性脑卒中治疗的支架取栓装置。中国卒中学会《急性缺血性卒中血管内治疗中国指南》已在《中国卒中杂志》年第10卷第7期上刊登发表,该指南优先使用支架取栓装置进行机械取栓（Ⅰ类推荐，A级证据）。研究中国人群支架取栓疗效的EAST临床试验正在进行中。
本书编委成员，医院临床一线的医生组成，用近4年时间，将临床工作中的经验和教训进行了梳理，汇编成册，期望从事相关专业的医护能从阅读本书中获益，使更多的脑血管病患者得到及时的诊断和治疗。
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