载脂蛋白C3（APOC3）基因是APOA1/C3/A4/A5基因簇的一员，在脂质代谢中起着至关重要的作用。血脂异常是缺血性脑卒中的重要危险因素。在本研究中，研究者对例缺血性卒中和个对照组患者的进行病例对照研究，检查在中国北方汉族人群四种基因单核苷酸多态性（SNPs）（rs，rs，rs和rs）对缺血性卒中的风险的影响。应用多重测序法进行SNP分型，统计分析缺血性脑卒中潜在的基因型和等位基因频率。校正所有的危险因素，用Logistic回归分析，与GG基因型相比，rs的CC+GC基因与女性风险增加显著相关（OR=3.38，95%CI=1.82-6.28，P＜0.01）。中国汉人中，rs多态性与女性缺血性卒中风险之间的关系是相似的。隐性遗传模式下，TT+TC基因型的这种变异使得缺血性脑卒中风险增加（OR=2.05；95%CI=1.28-3.29；P＜0.01）。男性中单倍型分析显示，缺血性卒中组rs-rs-rs-rs的T-C-T-C单倍型比对照组增多（OR1.49，95%CI=1.18-1.87，P＜0.01）。研究结果表明，在中国北方汉族人群中，女性APOC3基因多态性增加缺血性脑卒中易感性的。原始出处：WangY,YinX,etal.AssociationofApolipoproteinC3GeneticPolymorphismswiththeRiskofIschemicStrokeintheNorthernChineseHanPopulation.PLoSOne.Sep30
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