卒中相关性肺炎诊治中国专家共识

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卒中相关性肺炎（stroke-associatedpneumonia，SAP）的概念由Hilker于年首先提出，是卒中后致死的重要危险因素之一[1-2]，并且增加住院时间及医疗费用[3]，给家庭和社会带来沉重的负担。既往国内外对SAP这一概念尚缺乏统一的认知，诊断标准也存在明显差别[4]，这可能会导致临床工作中对SAP预防不到位、诊断不及时、抗感染治疗不合理，最终患者预后不佳。为提高对SAP的认识，由我国神经内科、呼吸科、感染科及重症医学科等多学科专家于年成立专家组,共同讨论制定并发表《卒中相关性肺炎诊治中国专家共识》版[5]，以规范国内SAP的临床诊疗。近年来，SAP相关研究领域积累了更多的临床证据，尤其是中国人群的证据亦在增加，对SAP的认识进一步加深。有鉴于此，我国神经内科、急诊科、呼吸科、感染科及重症医学科等多学科专家，对原共识进行更新和修订，以适应SAP临床防治工作的需要。本版共识在版的基础上，经过多次工作会议，确定了整体框架和主要更新内容；结合国内外最新的研究进展和相关指南共识，并尽可能地采用我国SAP防治的实践经验和研究数据，经广泛征求意见和反复讨论修订而成，以期为临床SAP的防治工作提供参考。

1卒中相关性肺炎的定义及流行病学

根据英国多学科专家组成的SAP共识小组(pneumoniainstrokeconsensusgroup,PISCES)年发表的共识，建议将SAP定义为：非机械通气的卒中患者在发病7d内新出现的肺炎。其发病群体为卒中后患者，与卒中后机体功能障碍有极为密切的关系；而感染导致的炎症反应是加剧卒中后脑损伤的重要因素[6]，SAP还会引起其他严重的并发症，如脓毒症、消化道出血等[7]。

国外流行病学数据显示，SAP发病率为7%~38%[7-10]。我国Ji等[6]根据中国国家卒中登记中心的资料统计缺血性卒中患者SAP发病率为11.4%[6]，出血性卒中患者为16.9%[11]。吴安华等[12]的研究显示，SAP的发病率为35.97%，远高于通常意义上的院内获得性下呼吸道感染的发病率1.76%~1.94%。SAP增加卒中患者的30d病死率达3倍[13]，同时1年[9]和3年死亡风险均上升[10]。

推荐意见：SAP定义为非机械通气的卒中患者在发病7d内新出现的肺炎。

2卒中相关性肺炎的危险因素及预测模型

SAP风险预测能帮助选择干预措施以减少高风险患者的发病率[14]。卒中诱导的免疫抑制和吞咽困难是SAP重要的独立危险因素[15]，其他危险因素还包括年龄、性别、吸烟、卒中严重程度、类型、部位，意识水平、吞咽障碍、喂养方式、抑酸剂应用、入住重症医学科、合并高血压、糖尿病、慢性呼吸道疾病史及房颤史等[9,16-17]。自年以来，已有多项研究采用多因素回归模型设计了不同的SAP预测评分[6,8,18-20]。建议采用由冀瑞俊等报道的基于中国人群数据建立的评分法[6,11]评估中国卒中患者SAP风险,见表1。该预测模型已经得到相关研究验证[14,20]。

推荐意见：采用基于中国人群数据建立的急性缺血性脑卒中相关性肺炎评分（acuteischemicstrokeassociatedpneumoniascore，AIS-APS）、自发性脑出血相关性肺炎评分(intracerebralhemorrhage-associatedpneumoniascore，ICH-APS）预测模型评估中国卒中患者SAP风险。

3卒中相关性肺炎的发病机制

SAP的发病机制与卒中引起的机体功能障碍密切相关，有其相对的独特性。卒中后意识障碍、吞咽功能障碍造成的误吸以及卒中引起的免疫抑制被认为是SAP最主要的发病机制[21]。40%~70%的卒中患者会出现意识水平下降、吞咽障碍、保护性反射减弱、食管下段括约肌功能下降、呼吸运动与吞咽运动的协调性下降、咳嗽反射减弱等，因此易使鼻咽部、口咽部分泌物及胃内容物被误吸至肺内而发生SAP[22-23]。卒中后早期识别吞咽功能障碍能够为营养管理提供决策依据，早期吞咽功能训练可以减少肺部并发症[24]。

卒中诱导的细胞免疫功能低下是SAP发生的重要内在机制。急性卒中后系统性免疫反应能够避免进一步的炎症刺激，从而保护脑组织,但是会造成免疫抑制，引起卒中诱导免疫抑制综合征和感染。即卒中导致脑损伤后释放免疫调节介质IL-lβ、TNF-α、IL-6以及降钙素基因相关肽、神经肽、血管活性肠肽等作用于血管、肾上腺、神经末梢，这些部位释放去甲肾上腺素、糖皮质激素、乙酰胆碱，这3种物质作用于中性粒细胞、自然杀伤细胞、Th1细胞、Th2细胞、巨噬细胞等免疫细胞上相应的受体，使这些细胞的免疫功能下降，从而产生全身免疫抑制，易于发生感染。此外右侧大脑半球也与T淋巴细胞活化有关，因此，右侧大脑卒中更易导致T淋巴细胞数量和活化下降使患者感染概率增加[25]。

卧床坠积亦可引起SAP的发生。卒中患者多因肢体瘫痪导致长时间卧床，气管内分泌物淤滞坠积于肺底，细菌易于繁殖引起SAP。此外，重症卒中会引起全身应激反应交感-肾上腺系统过度兴奋，儿茶酚胺释放增加，全身血管收缩，肺毛细血管压力急剧升高（肺循环为低压系统），肺瘀血水肿导致神经源性肺水肿，亦可能参与SAP的发病。

4卒中相关性肺炎的病原学特点

卒中患者由于意识障碍、吞咽功能异常而存在持续误吸的可能，吸入物不仅包括口咽部的分泌物，还包括吸入鼻腔分泌物、口腔内残留的食物、胃肠道内容物和反流的消化液。El-Solh等[26]应用保护性肺泡灌洗的方法做病原学研究发现，最多见的病原体是G-杆菌（49%）、厌氧菌（16%）及金黄色葡萄球菌（12%），最多见的厌氧菌是普雷沃菌和梭状杆菌，22%为混合感染，20%是2种病原体混合感染，2%为3种病原体。由此分析，SAP病原以G-菌为主，如肺炎克雷伯杆菌、大肠埃希菌等，多种细菌以及厌氧菌混合感染多见，而且疾病过程中病原体往往多变，病原学检查难度较大，易出现多耐药菌。目前世界范围内尚缺乏大规模多中心的流行病学调查数据。

推荐意见：SAP病原菌以G-杆菌为主，多种细菌以及厌氧菌混合感染多见，而且疾病过程中病原体往往多变。

5卒中相关性肺炎的诊断

5.1临床表现

非机械通气的卒中患者在发病7d内新出现的肺部感染症状：①发热≥38℃；②新出现或加重的咳嗽或呼吸困难或呼吸急促；③新出现的脓痰，或24h内出现痰液性状改变或呼吸道分泌物增加或需吸痰次数增加；④肺部听诊发现啰音或爆裂音或支气管呼吸音；⑤年龄≥70岁老人，无其他明确原因出现意识状态改变。

5.2实验室和影像检查

外周血白细胞≥10×/L或≤4×/L，伴或不伴核左移；胸部影像学检查发现新出现或进展性肺部浸润性病变，必要时行胸部CT检查。Zhang等[27]的研究显示，SAP患者的白细胞计数和C反应蛋白（c-reactiveprotein,CRP）水平较非SAP患者显著增高，CRP升高与缺血性卒中患者转归不良、病死率增高以及感染风险增高独立相关。降钙素原对感染的预测价值优于白细胞计数和CRP，数值越高，提示细菌感染越严重，存在细菌性感染及脓毒症的可能性越大[28]。

5.3病原学检查

在抗感染药物应用之前积极采集合格的下呼吸道分泌物（中性粒细胞数25个/低倍镜视野，上皮细胞数10个/低倍镜视野，或二者比值2.5:1），经支气管镜防污染毛刷、支气管肺泡灌洗液或无菌体液（血液或者胸腔积液）标本送病原微生物检查。其中深部咳痰法无创伤，患者或家属较易接受，临床应用较多；采集痰标本前应摘去义齿、牙托等，清洁口腔，深咳取痰，采集过程中最好有医务人员指导；不能主动咳痰的患者需要拍背排痰。痰标本每天送检1次，连续2~3d做痰涂片和痰培养；采集后1~2h之内须立即进行实验室处理。血培养是诊断血流感染的重要方法，成人每次应采集2~3套，每套从不同穿刺点进行采集。从同一穿刺点采集的血液标本通常按顺序注入厌氧和需氧培养瓶，每瓶采血量为8~10mL，以提高阳性率。采血应在寒战或发热初起时进行。SAP合并胸腔积液时，可行胸膜腔穿刺抽液送常规、生化、涂片（革兰染色、抗酸染色等）及培养等检测。

必要时抽血送检非典型病原体（支原体、衣原体和军团菌）抗体或者核酸检测，如果血清IgM抗体阳性或急性期和恢复期双份血清特异性IgG抗体滴度呈4倍或4倍以上变化即可确诊。呼吸道病毒流行期间且有流行病学接触史，应送检呼吸道分泌物（鼻/咽拭子）做相应病毒抗原、核酸检测或病毒培养[29]。有条件者，做病原高通量检测，其敏感度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值等诊断效能指标均明显高于临床检测，特别对于混合感染具有更高的诊断价值。

推荐意见：尽可能积极地进行病原学检查，以优化SAP抗感染治疗策略。

5.4诊断标准

参照改良美国疾病控制预防中心（CDC）标准[30]作为SAP的诊断标准，见表2。

表2卒中相关性肺炎的诊断标准

5.5卒中相关性肺炎病情严重程度评估

SAP病情严重程度的评估对于经验性选择抗菌药物、治疗地点和判断预后有重要意义。可采用CURB-65（confusion，uremia，respiratoryrate，bloodpressure）和肺炎严重指数（pneumoniaseverityindex,PSI）评分标准进行评估，见表3。

推荐意见：建议CURB-65和PSI评分标准相结合对SAP患者进行病情严重程度评估，以指导对患者的进一步治疗。

5.6鉴别诊断

医院获得性肺炎（hospital-acquiredpneumonia,HAP）：患者入院时不存在、也不处于感染潜伏期，而于入院48h后发生，由细菌、真菌、支原体、病毒或原虫等病原体引起的肺实质炎症。HAP与SAP存在一定程度的重叠或交叉，但HAP的患者群体更为广泛，而SAP特指发生于卒中后的患者，医院，入院者可能发病时间更早（可在48h内），发病时间窗较窄（仅为卒中发病7d内）。

社区获得性肺炎（

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