本研究将对巴曲酶治疗缺血性脑卒中的有效性及安全性进行Meta分析,评价应用不同剂量范围巴曲酶(20BU、40BU、50BU)治疗不同程度缺血性脑卒中的有效性、安全性以及合理性。
1、急性进展脑梗死:巴曲酶(20BU)vs常规治疗
急性进展脑梗死患者,20BU巴曲酶组治疗后2周时的神经功能缺损评分的总有效率优于常规治疗组。
20BU巴曲酶vs常规治疗森林图
2、大剂量(40BU)vs常规剂量(20BU):
40BU巴曲酶组治疗后2周时的神经功能缺损评分的总显效率优于20BU巴曲酶治疗组。
40BU巴曲酶vs20BU巴曲酶治疗森林图
3、重型脑梗死:巴曲酶(50BU)vs常规治疗
重型脑梗死患者,50BU巴曲酶组治疗后2周时的神经功能缺损评分优于常规治疗组。
重型脑梗死50BU巴曲酶vs常规治疗森林图
4、发病24h内使用巴曲酶vs常规治疗:
发病24h内巴曲酶vs常规治疗森林图
5、发病24~48h不同时间段使用巴曲酶vs常规治疗
发病24~48h巴曲酶vs常规治疗森林图
脑梗死发病24h内、24~48h两个时间段20BU巴曲酶组的总有效率均优于常规治疗组,且使用巴曲酶的时间越早,效果越显著。
巴曲酶治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效优于常规治疗,大剂量巴曲酶(20BU)在急性缺血性脑卒中的治疗中更加有效,且不增加颅内及其他致死性出血的风险,巴曲酶可以在更宽泛的时间窗内应用,使用时间越早,效果越显著。
参考文献:张彦朋,等.中国临床研究.年6月第30卷第6期.
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